2020年10月7日,瑞典皇家科學(xué)院將2020年諾貝爾化學(xué)獎授予德國馬克斯·普朗克病原學(xué)研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美國加州大學(xué)伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士,以表彰她們在基因編輯領(lǐng)域的貢獻(xiàn)。而這個貢獻(xiàn)便是基因編輯工具CRISPR-Cas9的發(fā)現(xiàn)和原理解析。Doudna和Charpentier在2012年公開了CRISPR-Cas9是一個可以編輯基因組的一個非常強(qiáng)大的工具,可以做到相對精準(zhǔn)地刪除或添加特定的DNA鏈。
而在諾獎公開之前,在同領(lǐng)域還有另一熱門得主候選人,甚至很多人都認(rèn)為他必然能夠通過對CRISPR-Cas9編輯技術(shù)的貢獻(xiàn)獲得諾貝爾獎,他就是張鋒。張鋒于2013年公開的論文中首次將CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)改進(jìn)并應(yīng)用于哺乳動物和人類細(xì)胞。
在一般認(rèn)知中,我們通常會認(rèn)為CRISPR-Cas9編輯技術(shù)的專利權(quán)理所應(yīng)當(dāng)?shù)貞?yīng)該掌握在前者的手中,但實際卻是,在專利權(quán)的糾紛中,以張鋒為代表的博德研究所團(tuán)隊在實際應(yīng)用的專利權(quán)所有上卻勝了以Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier為代表的CVC團(tuán)隊。
2022年2月28日,在圍繞CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)的專利糾紛中,美國專利局做出了有利于張鋒所在的博德研究所團(tuán)隊的裁決,理由是Jennifer Doudna和Emmanulle Charpentier最初的論文并未提及CRISPR基因編輯可用于真核細(xì)胞(在申請的相關(guān)專利中也沒有相關(guān)權(quán)利要求),而張鋒所在的博德研究所團(tuán)隊團(tuán)隊卻在2014年獲得了CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)用于真核細(xì)胞的專利權(quán)!這個裁決意味著,甚至諾獎得主今后要將CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)用于哺乳動物或人時,都要獲得張鋒所在團(tuán)隊的專利許可!
雖然此次裁決可能還有后續(xù)訴訟,但是對于專利申請來講,我們可以有一些專利布局方面的啟示:
1、以CVC團(tuán)隊為鑒,對于新技術(shù)or新產(chǎn)品的申請人:
在申請時建議盡可能多地布局適用領(lǐng)域,特別是在實際應(yīng)用意義較大的領(lǐng)域,能拿到授權(quán)最好,即便后期拿不到部分領(lǐng)域的專利權(quán),至少能夠形成現(xiàn)有技術(shù),對后來者的申請具有啟示作用從而影響其新創(chuàng)性,避免后來者申請保護(hù)后自己反而無法實施的情況發(fā)生。
2、以博德研究所團(tuán)隊為鑒,對于技術(shù)改進(jìn)or產(chǎn)品改進(jìn)的申請人:
要注意挖掘已公開技術(shù)中未公開的應(yīng)用領(lǐng)域,對于現(xiàn)有技術(shù)的改進(jìn)不僅僅限于完完全全的創(chuàng)新,部分創(chuàng)新使得原技術(shù)應(yīng)用于新的技術(shù)領(lǐng)域獲得授權(quán)的前景也會比較好。據(jù)此確定研究方向,可使得研究工作獲得的專利利益最大化。
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