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被最高法院否決,時(shí)隔5年復(fù)審委重新做出決定---綠葉制藥專(zhuān)利無(wú)效被翻盤(pán)

發(fā)布時(shí)間:2021-10-29 來(lái)源:精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán) 閱讀量:127

【案件信息】

案件編號(hào):第4W104804號(hào),第4W112161號(hào)

決定日:2016年12月22日,2021年9月18日

發(fā)明創(chuàng)造名稱(chēng):具有改良的注射性的可注射混懸液制劑

無(wú)效宣告請(qǐng)求人:山東綠葉制藥有限公司

專(zhuān)利權(quán)人:阿爾科米斯控制治療公司

專(zhuān)利號(hào):01809967.X

【基本案情】

2016年6月30日

山東綠葉制藥有限公司(下稱(chēng)請(qǐng)求人)提起無(wú)效宣告

2016年12月22日

復(fù)審委做出無(wú)效決定,宣告本專(zhuān)利權(quán)利要求全部無(wú)效

2019年7月15日

北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院作出(2017)京 73行初6198號(hào)判決,判決撤銷(xiāo)復(fù)審委無(wú)效審查決定。

2020年12月17日

最高院作出(2019)最高法知行終 233號(hào)行政判決,駁回上訴,維持原判。

2021年9月18日

專(zhuān)利局復(fù)審部重新做出無(wú)效決定,推翻了第一次無(wú)效決定的結(jié)論,維持本發(fā)明專(zhuān)利權(quán)全部有效。

自此,歷經(jīng)5年之后,本次專(zhuān)利無(wú)效挑戰(zhàn)以失敗告終。

本案在時(shí)間過(guò)程中有幾個(gè)點(diǎn)值得關(guān)注:

1、20年專(zhuān)利權(quán)過(guò)期后,最終無(wú)效決定才做出

本專(zhuān)利的優(yōu)先權(quán)日為2000年05月25日,2020年5月專(zhuān)利權(quán)就已經(jīng)期,而最終的無(wú)效決定日為2021年9月份,即專(zhuān)利權(quán)到期的1年之后。

假設(shè)侵犯本專(zhuān)利,綠葉制藥估計(jì)等本專(zhuān)利無(wú)效挑戰(zhàn)成功后才會(huì)生產(chǎn)銷(xiāo)售對(duì)應(yīng)藥品,那么我們看到雖然提前4年提起了無(wú)效宣告,即使挑戰(zhàn)成功,由于專(zhuān)利權(quán)已經(jīng)20年到期了,也失去了實(shí)際意義。

所以,對(duì)于距離專(zhuān)利權(quán)到期不足5年的專(zhuān)利,是否有必要發(fā)起專(zhuān)利無(wú)效挑戰(zhàn),還需要針對(duì)具體的專(zhuān)利分析做出合理的策略決定。

2、無(wú)效全部過(guò)程歷經(jīng)5年,不同階段的時(shí)間期限長(zhǎng)短不等。

無(wú)效階段

時(shí)間期限

第一次無(wú)效

6個(gè)月

知產(chǎn)法院行政訴訟

2年半

最高院訴訟

1年半

第二次無(wú)效

9個(gè)月

可以看出,北京市知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院審理時(shí)間最長(zhǎng),復(fù)審委的審查效率相比法院更高一些。

對(duì)于專(zhuān)利侵權(quán)方來(lái)說(shuō),面臨兩難的抉擇:

1、發(fā)起無(wú)效宣告,無(wú)論成敗所付出的時(shí)間成本可能長(zhǎng)達(dá)5年的寶貴時(shí)光。

2、邊侵權(quán)邊發(fā)起無(wú)效呢?那么專(zhuān)利權(quán)方可以發(fā)起侵權(quán)訴訟并采取訴前禁令,即使無(wú)效成功時(shí)間成本也非常高昂。而且,最新的我國(guó)法律已規(guī)定可以給予5倍的侵權(quán)賠償額,即使沒(méi)有訴前禁令也得不償失。

看起來(lái),尤其對(duì)于生物醫(yī)藥行業(yè),專(zhuān)利權(quán)方是具有一定優(yōu)勢(shì)地位的,加強(qiáng)專(zhuān)利布局具有相當(dāng)?shù)膽?zhàn)略意義。

【無(wú)效決定要點(diǎn)】

本專(zhuān)利授權(quán)文本的權(quán)利要求1為:

以上權(quán)1的技術(shù)方案,可以簡(jiǎn)單理解為:

一種注射用混懸液,混懸液包含:

1、包含聚合物粘合劑的微粒,微粒在混懸液中的濃度高于30mg/ml

2、含水注射劑的賦形劑

3、混懸液的粘度在20℃下具有約60—600CP的粘度。

權(quán)1作為最近接近現(xiàn)有技術(shù)的證據(jù)1相比,雙方當(dāng)事人對(duì)其區(qū)別特征的認(rèn)定均無(wú)異議,均認(rèn)為:

20℃下具有大于約60CP、小于約600CP的粘度

分歧在于:

證據(jù)2的技術(shù)問(wèn)題認(rèn)定以及是否給帶來(lái)技術(shù)啟示

合議組認(rèn)為:

1、涉案專(zhuān)利相對(duì)于證據(jù)1實(shí)際解決的技術(shù)問(wèn)題是:

通過(guò)選擇特定的含水賦形劑組成,從而保持一定的液相粘度范圍,使混懸液注射劑具有較好的穩(wěn)定性,同時(shí)保持混懸液注射劑較好的注射性能

2、證據(jù)2給出了給出了可以選擇本專(zhuān)利粘度范圍的技術(shù)啟示,原因?yàn)椋?/span>

A、本領(lǐng)域技術(shù)人員有動(dòng)機(jī)去對(duì)注射懸浮液的液相粘度的范圍進(jìn)行調(diào)整,來(lái)針對(duì)特定的活性成分微粒的混懸劑同時(shí)取得較好的穩(wěn)定性和注射性能。

B、證據(jù) 2采用的主要輔料和涉案專(zhuān)利的組成很接近,既然主要輔料組成接近,就其整體內(nèi)容已經(jīng)給出了可以選擇涉案專(zhuān)利限定粘度范圍的技術(shù)啟示,

C、根據(jù)證據(jù)2,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以容易地想到通過(guò)在其常規(guī)用量范圍內(nèi)提高制劑中羧甲基纖維素鈉的用量,或在其常規(guī)用量范圍內(nèi)選擇性地額外添加,或提高對(duì)粘度有較大貢獻(xiàn)的其他輔料的用量,或通過(guò)改變混懸劑組成中對(duì)液相粘度影響較大的其它因子,來(lái)得到涉案專(zhuān)和權(quán)末要求1中所限定的混懸劑的液相粘度范圍實(shí)現(xiàn)同時(shí)改善穩(wěn)定性和注射性能的目的。

所以,在證據(jù)1、2和公知常識(shí)的基礎(chǔ)上,本領(lǐng)域技術(shù)人員通過(guò)對(duì)混懸液制劑液相中作為粘度增強(qiáng)劑的羧甲基纖維素鈉的含量等賦形劑組成的適當(dāng)調(diào)整,容易獲得涉案專(zhuān)利權(quán)利要求1所限定的粘度范圍。因此,權(quán)利要求1是顯而易見(jiàn)的,不具備創(chuàng)造性,不符合專(zhuān)利法第 22條第3款的規(guī)定。

訴訟環(huán)節(jié),北京知產(chǎn)法院和最高院撤銷(xiāo)了第一次的無(wú)效決定,并給出了理由:

1、證據(jù)2與涉案專(zhuān)利的發(fā)明目的不同

證據(jù)2:目的是為了使懸浮液能夠容易地被吸取到注射器中,并可經(jīng)過(guò)微細(xì)針頭注射

涉案專(zhuān)利:改善注射性能、減少在體注射失敗

2、技術(shù)啟示的教導(dǎo)方向相反

證據(jù)2含水懸浮液的粘度值應(yīng)低于約75mPa.s(即75cp),較佳為低于60mPa.s(即60cp),只有“具有此種或較低粘度”的含水懸浮液才容易被吸取到注射器中并經(jīng)微細(xì)針頭注射。即,雖然證據(jù)2給出了調(diào)整粘度的輔料組成,并且與涉案專(zhuān)利的組成類(lèi)似,但是證據(jù)2有關(guān)調(diào)整液相粘度的教導(dǎo)是其數(shù)值應(yīng)以75cp為上限并向下調(diào)整,即盡可能地降低液相粘度。

因此,法院認(rèn)為應(yīng)當(dāng)從整體上理解證據(jù)2,并在此基礎(chǔ)上判斷證據(jù)2給出了何種教導(dǎo)。

雖然證據(jù)2中60-75cp的液相粘度范圍與本專(zhuān)利權(quán)利要求1所限定的60-600cp的液相粘度范圍存在交叉,但從證據(jù)2的整體技術(shù)方案出發(fā),其并沒(méi)有給出與證據(jù)1相結(jié)合進(jìn)而得到本專(zhuān)利權(quán)利要求1技術(shù)方案的技術(shù)啟示。

2021年9月18日,專(zhuān)利局復(fù)審無(wú)效部做出的第二次無(wú)效審查決定,與法院的判決一致,推翻了第一次的無(wú)效決定。

【啟示】

1、判斷創(chuàng)造性的“三步法”原則,在確定現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別特征后,對(duì)于技術(shù)啟示,不應(yīng)僅僅考慮技術(shù)方案本身,還應(yīng)考慮其所用于解決的技術(shù)問(wèn)題,本案中雖然證據(jù)2的輔料組成類(lèi)似,但其解決的技術(shù)問(wèn)題是“為了使懸浮液能夠容易地被吸取到注射器中,并可經(jīng)過(guò)微細(xì)針頭注射”,這與涉案專(zhuān)利所解決的技術(shù)問(wèn)題不同。

2、技術(shù)啟示需要考慮調(diào)整的方向問(wèn)題,本案中證據(jù)2的調(diào)整方向與涉案專(zhuān)利的方向相反,即使部分范圍重疊交叉也需要從整體判斷,不能認(rèn)為存在技術(shù)啟示。

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