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答復(fù)審查意見時(shí),如何準(zhǔn)確地“確定發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題”

發(fā)布時(shí)間:2024-11-06 來源:精金石知識產(chǎn)權(quán) 閱讀量:116

判斷要求保護(hù)的發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)是否顯而易見,通常按照以下三個(gè)步驟進(jìn)行:

第一步,確定最接近的現(xiàn)有技術(shù);

第二步,確定發(fā)明的區(qū)別特征和發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題;

第三步,判斷要求保護(hù)的發(fā)明對本領(lǐng)的技術(shù)人員來說是否顯而易見。


其中,第二步“確定發(fā)明的區(qū)別特征和實(shí)際解決的技術(shù)問題”,往往對發(fā)明的授權(quán)結(jié)果具有至關(guān)重要的作用。審查意見中所認(rèn)定的最接近的現(xiàn)有技術(shù)可能不同于申請人在說明書中所描述的現(xiàn)有技術(shù),因此,基于最接近的現(xiàn)有技術(shù)重新確定的該發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題,可能不同于說明書中所描述的技術(shù)問題的情況下,應(yīng)當(dāng)重新確定發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題。


那么,如何準(zhǔn)確地確定發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題呢?

接下來,小編就以幾個(gè)實(shí)際的案例進(jìn)行分析和講解。





案例分析



1

案例分析1:一種酒石酸布托啡諾注射液中雜質(zhì)的分離檢測方法


該發(fā)明的權(quán)利要求1保護(hù)的技術(shù)方案為:

一種酒石酸布托啡諾注射液中雜質(zhì)IB428和雜質(zhì)IB429的分離檢測方法,使用HPLC法進(jìn)行分離檢測;并記載了①流動相A和流動相B的種類、流動相溶劑體積比;②磷酸二氫鉀緩沖溶液的濃度為20-30mmol/L;③具體的梯度洗脫程序等。




審查意見中給出,該發(fā)明解決的技術(shù)問題是:如何檢測酒石酸布托啡諾注射液中的雜質(zhì)。


根據(jù)本發(fā)明的發(fā)明內(nèi)容、技術(shù)效果進(jìn)行“實(shí)際解決的技術(shù)問題”的重新認(rèn)定,認(rèn)定步驟如下:

(1)明確本發(fā)明所記載的技術(shù)效果
本發(fā)明對2種新雜質(zhì)IB428和雜質(zhì)IB429進(jìn)行分離檢測,實(shí)現(xiàn)了雜質(zhì)IB429、IB428、IB440與前后雜質(zhì)的分離度均大于1.5。
(2)從說明書記載的內(nèi)容中,總結(jié)出本發(fā)明的關(guān)鍵技術(shù)
總結(jié)如下:

(3)根據(jù)上述關(guān)鍵技術(shù)以及其帶來的技術(shù)效果,與對比文件1進(jìn)行對比,重新認(rèn)定本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題

對比分析:對比文件1中雖然也對酒石酸布托啡諾注射液進(jìn)行雜質(zhì)分離檢測,但并未公開對新雜質(zhì)IB428和雜質(zhì)IB429的檢測,而不同雜質(zhì)具有不同的出鋒位置和結(jié)構(gòu),采用的分離檢測方法和效果必然是不同的。


在本發(fā)明所分離的雜質(zhì)和檢測方法為公開的前提下,可確認(rèn),本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題為:提供了一種雜質(zhì)IB428和雜質(zhì)IB429分離度大于1.5、專屬性更強(qiáng)、靈敏度更高、檢測結(jié)果準(zhǔn)確的酒石酸布托啡諾注射液的分離檢測方法。


2

案例分析2:一種含高負(fù)載量液體膠囊的營養(yǎng)軟糖的制備方法


該發(fā)明的權(quán)利要求1保護(hù)的技術(shù)方案為:

一種用于營養(yǎng)軟糖的高負(fù)載量液體膠囊的制備方法,所制備的高負(fù)載量液體膠囊按重量份計(jì)包含:

包材材料:30-68份膠體、60-100份溶劑;

芯材材料:120-150份功能物質(zhì)、10-20份助劑和100-200份分散劑。




審查意見中給出,該發(fā)明解決的技術(shù)問題是:如何獲得一種不同的高負(fù)載液體膠囊。


根據(jù)對技術(shù)效果的對比進(jìn)行“實(shí)際解決的技術(shù)問題”的重新認(rèn)定,認(rèn)定步驟如下:

(1)明確本發(fā)明所記載的技術(shù)效果
經(jīng)過計(jì)算,功能物質(zhì)在膠囊中的負(fù)載量為22.3-34.3%。即,本發(fā)明所記載的技術(shù)效果是:提高液體膠囊中功能物質(zhì)的負(fù)載量至22.3-34.3%。
(2)確認(rèn)對比文件1的技術(shù)效果
對比文件1所制備得到的膠囊中,功能物質(zhì)的負(fù)載量為1.19-12.98%。
(3)對本發(fā)明和對比文件1的技術(shù)效果進(jìn)行對比,重新認(rèn)定本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題

對比分析:對本發(fā)明和對比文件1的技術(shù)效果進(jìn)行比較可知,本發(fā)明膠囊中功能物質(zhì)的負(fù)載量明顯高于對比文件1。因此,可以明確對比文件1并無法實(shí)現(xiàn)本申請所述的“高負(fù)載量”的技術(shù)效果。


可確認(rèn),本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題為:提供一種具有功能物質(zhì)高負(fù)載量的液體膠囊的制備方法。


3

案例分析3:一種含有中藥組合物的飼料添加劑及其應(yīng)用

該發(fā)明的權(quán)利要求1保護(hù)的技術(shù)方案為:

一種提高蛋雞蛋品質(zhì)的含有中藥組合物的飼料添加劑,中藥組合物原料包括以下重量份的組分:400-600份夏枯草、150-200份桑葉和60-100份野菊花。




審查意見中給出,該發(fā)明解決的技術(shù)問題是:豐富飼料添加劑的營養(yǎng)及種類。


根據(jù)對技術(shù)效果的對比進(jìn)行“實(shí)際解決的技術(shù)問題”的重新認(rèn)定,認(rèn)定步驟如下:
(1)明確本發(fā)明所記載的技術(shù)效果
本發(fā)明的技術(shù)效果體現(xiàn)在對“蛋雞”各種功效上。
(2)確認(rèn)對比文件1的技術(shù)效果
對比文件1的效果體現(xiàn)在對“2胎齡經(jīng)產(chǎn)母豬”的生化指標(biāo)和免疫指標(biāo)改善功效上。
(3)對本發(fā)明和對比文件1的技術(shù)效果進(jìn)行對比,重新認(rèn)定本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題
對比分析:對比文件1公開的是對“2胎齡經(jīng)產(chǎn)母豬”的效果,并沒有公開對“蛋雞”各種功效具有怎樣的影響。
母豬和蛋雞分別屬于不同的品種,本發(fā)明和對比文件1的技術(shù)效果是沒有可比性的。
因此,本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題應(yīng)體現(xiàn)出對“蛋雞”性能的影響。


可確認(rèn),本發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題為:提供了一種顯著提高蛋雞器官指數(shù),提高蛋重、蛋殼強(qiáng)度、蛋黃指數(shù)和蛋殼厚度,血清中ALP含量高,顯著降低血清中IL-2表達(dá)量,顯著提高蛋黃T-AOC含量水平,并降低IL-6、NF-kB、TNF-α和COX4種炎癥因子的表達(dá),顯著提高屏障因子Occludin的表達(dá),改善蛋雞腸道微生物豐富度的含有中藥組合物的產(chǎn)蛋動物飼料添加劑。





總結(jié)



在答復(fù)審查意見時(shí),應(yīng)研讀審查意見通知書中的“區(qū)別技術(shù)特征和所認(rèn)定的解決的技術(shù)問題”,分析是否與本發(fā)明實(shí)際的內(nèi)容相一致。


若不一致,需要根據(jù)區(qū)別技術(shù)特征和技術(shù)效果的對比,重新認(rèn)定發(fā)明實(shí)際解決的技術(shù)問題。


重新確認(rèn)的技術(shù)問題可能要依據(jù)每項(xiàng)發(fā)明的具體情況而定。作為一個(gè)原則,發(fā)明的任何技術(shù)效果都可以作為重新確定技術(shù)問題的基礎(chǔ),只要本領(lǐng)域的技術(shù)人員從該發(fā)明中所記載的內(nèi)容能夠得知該技術(shù)效果即可。


對于功能上彼此相互支持、存在相互作用關(guān)系的技術(shù)特征,應(yīng)從整體上考慮所述技術(shù)特征和他們之間的關(guān)系在權(quán)利要求保護(hù)的發(fā)明對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是否顯而易見。


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