2021年3月30日-31日，杭州余杭經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)管委會(huì)在萬(wàn)麗酒店主辦開(kāi)展PIM 杭州第三屆小分子藥物研發(fā)創(chuàng)新與MAH合作共贏論壇?；顒?dòng)邀請(qǐng)了50余位來(lái)自跨國(guó)藥企、國(guó)內(nèi)知名藥企、創(chuàng)新藥新秀的小分子藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)袖，力求揭示國(guó)內(nèi)小分子創(chuàng)新藥發(fā)研發(fā)現(xiàn)狀和趨勢(shì)，探討如何突破瓶頸期找到小分子創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)的新方向！

北京精金石知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司專(zhuān)利代理師劉俊玲女士進(jìn)行了“藥物如何更好、更快的獲得專(zhuān)利保護(hù)及潛在風(fēng)險(xiǎn)專(zhuān)利應(yīng)對(duì)策略”為主題的精彩演講，收獲了企業(yè)的一致好評(píng)與認(rèn)可。

演講的主要內(nèi)容：

通過(guò)愛(ài)必妥競(jìng)品專(zhuān)利的案例，揭示了設(shè)置對(duì)照試驗(yàn)在模仿創(chuàng)新藥專(zhuān)利申請(qǐng)中的重要性，并且分享了關(guān)于模仿創(chuàng)新藥如何得到專(zhuān)利保護(hù)的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。

通過(guò)介紹兩個(gè)我方快速授權(quán)的成功案例，給大家介紹了兩種專(zhuān)利加快審查的不同手段。

• 快速預(yù)審：發(fā)明專(zhuān)利審查周期可縮短至3-6個(gè)月。 

• 優(yōu)先審查：發(fā)明專(zhuān)利審查周期可縮短至12個(gè)月左右。

關(guān)注北京精金石公眾號(hào)回復(fù) “杭州1”，獲完整版演講PPT。

現(xiàn)場(chǎng)回顧：

若您對(duì)于專(zhuān)利申請(qǐng)過(guò)程中有任何疑問(wèn)，想要了解更多醫(yī)藥專(zhuān)利撰寫(xiě)中需注意的問(wèn)題，或希望了解如何縮短您的發(fā)明專(zhuān)利審查周期，聯(lián)系我們。