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從技術(shù)問題的角度,尋找審查意見的辯解點

發(fā)布時間:2024-11-25 來源:精金石知識產(chǎn)權(quán) 閱讀量:55


在發(fā)明專利實審過程中,有時會遇到審查意見認(rèn)為:區(qū)別特征被對比文件公開,且其解決的技術(shù)問題與本申請一致,因此被判定為無創(chuàng)造性的情況。這種情況下,一方面要重新判定區(qū)別特征,更重要的是,要重點聚焦于區(qū)別特征解決的技術(shù)問題是否真的與本申請相同。


案例分析


涉案專利名稱:一種超敏型敏感肌的篩查方法

申請?zhí)枺?02211298969.2

申請日:2022.10.21

本案的原始獨立權(quán)利要求1如下:

1.一種超敏型敏感肌的篩查方法,其特征在于包括以下步驟:
S1、使用超敏型敏感肌反應(yīng)溶液對測試部位皮膚進(jìn)行封閉處理;
S2、解除封閉處理后,觀察測試部位皮膚的臨床反應(yīng),并對臨床反應(yīng)進(jìn)行評分;
S3、檢測測試部位皮膚的生物物理學(xué)表征參數(shù);
S4、獲取測試部位皮膚相應(yīng)層數(shù)的皮片,檢測各皮片的免疫性炎性因子的差異;
S5、根據(jù)步驟S3和S4的檢測結(jié)果,得到超敏型敏感肌的篩查結(jié)果。


審查員對本案發(fā)出了如下的第一次審查意見通知書

權(quán)利要求1要求保護(hù)一種超敏型敏感肌的篩查方法。

對比文件1公開了一種敏感皮膚分類方法,權(quán)利要求1與對比文件1相比,區(qū)別技術(shù)特征為:觀察測試部位皮膚的臨床反應(yīng),并對臨床反應(yīng)進(jìn)行評分;獲取測試部位皮膚相應(yīng)層數(shù)的皮片,檢測各皮片的免疫性炎性因子的差異。因此,權(quán)利要求1實際解決的技術(shù)問題為如何篩查敏感肌。


在此基礎(chǔ)上,對比文件2公開了采用膠帶剝離技術(shù)檢測皮膚炎癥,且其在對比文件中所起的作用與在本發(fā)明中所起的作用相同,都是用于檢測敏感肌。


對比文件3公開了一種敏感性皮膚患者54例斑貼試驗結(jié)果分析,具體公開:
1)測試抗原(肉桂醇、戊基肉桂醇和香蘭素);
2)結(jié)果判定參照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范一人體皮膚斑貼試驗》中皮膚不良反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)果判讀。且其在對比文件中所起的作用與在本發(fā)明中所起的作用相同,都是用于檢測敏感肌。


對此,申請人在一通答復(fù)時進(jìn)行了以下申辯:
根據(jù)創(chuàng)造性答復(fù)三步法:
1)確定最接近的現(xiàn)有技術(shù),對比文件1;

2)確定區(qū)別特征和實際解決的技術(shù)問題:


一通后修改后的權(quán)利要求1如下:

一種超敏型敏感肌的篩查方法,其特征在于包括以下步驟:

S1、使用超敏型敏感肌反應(yīng)溶液對測試部位皮膚進(jìn)行封閉處理;所述超敏型敏感肌反應(yīng)溶液的溶質(zhì)是肉桂醇、戊基肉桂醇和香蘭素,三者的質(zhì)量比為30-50%:20-40%:10-30%;所述超敏型敏感肌反應(yīng)溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-20%;

S2、解除封閉處理后,觀察測試部位皮膚的臨床反應(yīng),并對臨床反應(yīng)進(jìn)行評分;依據(jù)人體皮膚斑貼試驗的不良反應(yīng)等級進(jìn)行評分或者依據(jù)皮膚科對應(yīng)的臨床反應(yīng)進(jìn)行評分;
S3、檢測測試部位皮膚的生物物理學(xué)表征參數(shù);使用無創(chuàng)皮膚測試儀器檢測測試部位皮膚的生物物理學(xué)表征參數(shù),所述皮膚生物物理表征參數(shù)是皮膚水分含量、經(jīng)皮水分流失、血紅素含量、皮膚生物學(xué)緩沖力和皮膚敏感度值;
S4、獲取測試部位皮膚相應(yīng)層數(shù)的皮片,檢測各皮片的免疫性炎性因子的差異;

S5、根據(jù)步驟S3和S4的檢測結(jié)果,得到超敏型敏感肌的篩查結(jié)果。


權(quán)利要求1相對于對比文件1的區(qū)別技術(shù)特征至少為:

A、對測試部位使用的溶液不同:本申請所述超敏型敏感肌反應(yīng)溶液的溶質(zhì)是肉桂醇、戊基肉桂醇和香蘭素;

B、限定了肉桂醇、戊基肉桂醇和香蘭素的質(zhì)量比

C、限定了所述超敏型敏感肌反應(yīng)溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5?20%;

D、篩查方法不同。


實際解決的技術(shù)問題:
本申請針對皮膚水分含量、經(jīng)皮水分流失、血紅素含量、CPT值、皮膚PH值五個參數(shù),提供了實施例和對比例的效果數(shù)據(jù),本申請修改后的權(quán)利要求1實際解決的技術(shù)問題為:提供一種超敏型敏感肌的篩查方法。


3)判斷非顯而易見性:
通過仔細(xì)研讀對比,涉案專利與對比文件1的區(qū)別特征主要集中在兩方面:
1、超敏型敏感肌反應(yīng)溶液的溶質(zhì)是肉桂醇、戊基肉桂醇和香蘭素;
對比文件3記載了:斑貼試驗最常見的前幾項陽性變應(yīng)原分別是混合香料(18.52%)、肉桂醇(16.67%),戊基肉桂醇(14.81%),香蘭素(14.81%)。

(1)首先,對比文件3和本申請實際解決的技術(shù)問題并不一致:

對比文件3的目的是通過檢測敏感性皮膚患者使用的化妝品中主要的致敏源種類,分析敏感性皮膚外在因素中的易感因素,為臨床指導(dǎo)敏感性皮膚的防治提供依據(jù)。即對比文件3是已知患者為敏感性皮膚,篩查敏感性皮膚的致敏源。
(2)其次,對比文件3的斑貼試劑盒中含測試抗原包括:肉桂醇、羥基香茅醛、異丁香酚、混合香料、戊基肉桂醇、香蘭素、葵子麝香、橡苔浸膏、丁香酚、香葉油、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、珍珠粉、羥苯甲酮、溴硝丙醇、咪唑烷基脲、對氨基苯甲酸、十八醇、山梨酸、三乙醇胺、柳酸芐酯、苯甲酸、丙二醇、羊毛脂、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、丁基化羥基、肉桂醛,共30種。也就是說,這30種物質(zhì)均可能為導(dǎo)致患者過敏的物質(zhì)。
對比文件3僅僅指出,肉桂醇、戊基肉桂醇或香蘭素分別為斑貼試驗最常見的前幾項陽性變應(yīng)原,即在對比文件3的54例患者(已知為敏感性皮膚)中,有16.67%的患者對肉桂醇過敏14.81%的患者對戊基肉桂醇過敏,還有14.81%的患者對香蘭素過敏。

另一方面,本申請的對比例和實施例已證明缺少肉桂醇、戊基肉桂醇或香蘭素的超敏型敏感肌反應(yīng)溶液,其皮膚水分含量、經(jīng)皮水分流失、血紅素含量、CPT值、皮膚PH值五個參數(shù)的陽性組和陰性組相比,無顯著性差異,也就是不能篩選出超敏型敏感肌受試者。


基于“提供一種超敏型敏感肌的篩查方法”的技術(shù)問題,對比文件3沒有給出從眾多的致敏源中篩選出肉桂醇、戊基肉桂醇和香蘭素三種溶質(zhì),作為超敏型敏感肌反應(yīng)溶液,來有效篩選出超敏型敏感肌受試者的技術(shù)啟示。

2、篩查方法不同,對比文件1是通過主觀評分方式判斷。


總結(jié)


1. 審查意見的內(nèi)容,要用辨證的思維去看;從技術(shù)問題、技術(shù)手段、技術(shù)效果三個角度進(jìn)行分析和陳述;區(qū)別特征解決的技術(shù)問題不同,也具有非顯而易見性。


2. 答復(fù)時應(yīng)仔細(xì)研讀審查意見,對審查意見進(jìn)行逐條拆分,找出答復(fù)思路的重點,然后給出相應(yīng)的答復(fù)策略,對審查員老師給出的對最接近的現(xiàn)有技術(shù)和申請文本進(jìn)行細(xì)致推敲,明確本申請與最接近的現(xiàn)有技術(shù)相比,區(qū)別特征是什么,實際解決的技術(shù)問題是什么,以事實證據(jù)給出其非顯而易見性的支撐。


3. 要深入技術(shù)方案去分析技術(shù)特征, 分析的越細(xì),越容易找到辯解點;仔細(xì)對比申請文本技術(shù)方案與對比文件技術(shù)方案細(xì)節(jié)上的不同,例如本申請中羥氯喹的種類不同,技術(shù)效果大不一樣,這是重要的區(qū)別特征。



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