對(duì)于“肝立方”的組分，經(jīng)過(guò)檢索可知沖繩秋姜黃素其實(shí)為姜黃素，只因?yàn)槠鋪?lái)源于沖繩秋姜黃，因此稱(chēng)為沖繩秋姜黃素。根據(jù)搜狐網(wǎng)站的文章“社交季，日本11款口碑解酒好物推薦給常喝酒的朋友！”記載的11種解酒好物中多個(gè)產(chǎn)品以姜黃或姜黃素作為解酒護(hù)肝成分而被廣泛應(yīng)用。
其中胡椒堿，是一種抗驚厥成分，與某些藥物活性成分合用時(shí)，能提高某些藥物活性成分的生物利用度，如胡椒堿和尼美舒利聯(lián)合使用可增加尼美舒利的生物利用度，獲得更好的治療指數(shù)，將姜黃素與胡椒堿配伍應(yīng)用時(shí)，胡椒堿不僅可以通過(guò)抑制姜黃素過(guò)快葡萄糖醛酸化而提高其生物利用度，兩者協(xié)同作用還可降低血漿中炎癥因子水平，減少對(duì)脂質(zhì)的攝取，從而解決肥胖問(wèn)題。對(duì)于谷胱甘肽、谷氨酰胺，二者均為慢性肝臟疾病的輔助治療藥物；奶薊草，又名水飛薊，其中的活性成分水飛薊素具清熱解毒，疏肝利膽效果，常用于肝膽濕熱，脅痛，黃痘；對(duì)于二氫楊梅素，是一種較為特殊的黃酮類(lèi)化合物，除具有黃酮類(lèi)化合物的一般特性外，還具有解除醇中毒、預(yù)防酒精肝、脂肪肝、抑制肝細(xì)胞惡化、降低肝癌的發(fā)病率等作用，是保肝護(hù)肝，解酒醒酒的良品。
那么為什么將6種具有保肝、護(hù)肝的活性組分或能提高保肝、護(hù)肝活性組分的生物利用度的組分合在一起，所得到的產(chǎn)品會(huì)如此炙手可熱呢？雖然涉及“肝立方”的相關(guān)專(zhuān)利技術(shù)還未公開(kāi)，但是根據(jù)產(chǎn)品的宣傳資料可知：6種組分兩兩搭配組成3組活性組分對(duì)，進(jìn)而達(dá)到1+1+1＞3的協(xié)同效果，更甚至于達(dá)到33這樣的技術(shù)效果。中藥組方中有對(duì)藥的概念，兩種藥味組合使用，達(dá)到協(xié)同的效果，因此由兩種活性成分組成的活性成分對(duì)或活性部位與活性成分組成的組分對(duì)也許是中藥專(zhuān)利布局的新思路。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前涉及中藥領(lǐng)域的IPC小類(lèi)A61K36的專(zhuān)利授權(quán)率為26.8%。在2013年之前，?中藥領(lǐng)域的專(zhuān)利授權(quán)率基本保持在40%以上，?然而，?隨后的幾年里，?專(zhuān)利授權(quán)率出現(xiàn)了斷崖式下降，?2016年僅有11%。?盡管近幾年授權(quán)率有所上升，?但仍然低于我國(guó)發(fā)明專(zhuān)利平均專(zhuān)利授權(quán)率。在這樣的情況下，中藥專(zhuān)利的保護(hù)是不是可以借鑒學(xué)習(xí)肝立方的研發(fā)思路，即從中藥藥效組分出發(fā)，尋求專(zhuān)利保護(hù)不失為一種上策。
但這種專(zhuān)利布局的前提是要基于大量的組分篩選試驗(yàn)，如將指紋圖譜整體性特點(diǎn)應(yīng)用到藥效指標(biāo)的研究上，篩選全方中明確的藥效成分，進(jìn)而考察主要藥效成分間的配伍關(guān)系，即“譜效關(guān)系”的探索；或者根據(jù)代謝組學(xué)的方法或?qū)⒋x組學(xué)與基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)結(jié)合的方法探究藥效物質(zhì)，進(jìn)而進(jìn)行組分的組合。中藥組分研究是目前中藥相關(guān)研究的熱點(diǎn)，現(xiàn)在主要集中于兩個(gè)方向：一是以原方的功效主治為基礎(chǔ)，篩選能夠體現(xiàn)原方性質(zhì)的配伍組分，即組分中藥；二是在原方化學(xué)成分群的基礎(chǔ)上進(jìn)行有序組合，篩選具有潛在臨床療效的新藥物模式，即新的天然藥物。
在實(shí)際研發(fā)中基于活性成分或活性部位的研究進(jìn)而形成新的專(zhuān)利。如天士力集團(tuán)以復(fù)方丹參滴丸（藥味組成為丹參、三七和冰片）為基礎(chǔ)，進(jìn)行了相關(guān)活性組分的專(zhuān)利布局，列表如下：
