專利權(quán)的穩(wěn)定性

一般來說，專利權(quán)的穩(wěn)定性就是指專利權(quán)授權(quán)后對(duì)抗無效請(qǐng)求的能力。穩(wěn)定性差，對(duì)抗無效請(qǐng)求的能力就弱；穩(wěn)定性強(qiáng)，對(duì)抗他人的無效請(qǐng)求的能力就強(qiáng)。

在我國，專利需要審查后授權(quán)，但是審查的力度和條件有限，有可能使一些實(shí)際上不符合專利要求的申請(qǐng)得到授權(quán)，這類專利穩(wěn)定性差，很容易被無效掉。專利權(quán)是依法獲得的權(quán)利，無論是對(duì)個(gè)人還是對(duì)企業(yè)來說，都具有重要的意義，具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，只有權(quán)利固若金湯，后續(xù)的交易才能順利進(jìn)行，如果一項(xiàng)專利因?yàn)榉N種原因很容易被無效掉，那么就意味著它很容易喪失經(jīng)濟(jì)價(jià)值。因此提高專利穩(wěn)定性，防范專利無效十分重要。

如何提高專利權(quán)的穩(wěn)定性？

除了保證技術(shù)本身質(zhì)量之外，專利的檢索和專利申請(qǐng)文件的撰寫質(zhì)量對(duì)專利穩(wěn)定性也具有重要影響。

本文將著重從兩個(gè)方面來舉例說明在撰寫過程中怎樣提高專利穩(wěn)定性

01 針對(duì)權(quán)利要求中的發(fā)明點(diǎn)選取實(shí)施例和對(duì)比例

1、涉案專利

名稱：葉酸片及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺?02210452495 .6

申請(qǐng)日：2022 .04 .27

已授權(quán)文本的獨(dú)立權(quán)利要求1如下：

一種葉酸片，其特征在于，包括如下質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的原料組分：

葉酸1％～10％；微晶纖維素8％～55％；預(yù)膠化淀粉8％～35％；二氧化硅0 .1％～1％；硬脂酸和/或其金屬鹽0 .5％～1 .5％；磷酸氫鈣15％～65％。

所述二氧化硅選自EVONIK R972和EVONIK200中的一種或兩種。

2、核心發(fā)明點(diǎn)

優(yōu)選型號(hào)的二氧化硅與其他組分的配伍。

優(yōu)選的配比。

3、技術(shù)效果

使葉酸片達(dá)到目標(biāo)的釋放要求，控制前期的釋放速度又達(dá)到良好的釋放平臺(tái)，提高葉酸的終溶出。

4、實(shí)施例選擇思路

在保護(hù)范圍內(nèi)對(duì)主要發(fā)明點(diǎn)進(jìn)行充分公開和支持:對(duì)本申請(qǐng)技術(shù)方案中優(yōu)選的二氧化硅的型號(hào)以及各組分的配比進(jìn)行保護(hù)。

如下圖所示：

5、對(duì)比例選擇思路

針對(duì)主要發(fā)明點(diǎn)進(jìn)行選擇：

選擇保護(hù)范圍外的二氧化硅的型號(hào)、用量、各組分配比，用其他試劑替換二氧化硅等。

如下圖所示：

選擇合適的實(shí)施例和對(duì)比例對(duì)專利的后續(xù)審查很有必要，在專利文本的撰寫中，一方面我們可以通過實(shí)施例的選擇充分公開技術(shù)方案，通過設(shè)置單因素變量以及相應(yīng)的技術(shù)效果來體現(xiàn)主要發(fā)明點(diǎn)，即本申請(qǐng)的技術(shù)方案能夠?qū)崿F(xiàn)聲稱技術(shù)效果的關(guān)鍵因素。

另一方面，我們可以通過對(duì)比例的選擇保護(hù)我們的技術(shù)方案，尤其是選擇合適的對(duì)比例對(duì)技術(shù)方案中的主要發(fā)明點(diǎn)進(jìn)行保護(hù)，有時(shí)也可以以現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案為對(duì)比例，通過技術(shù)效果的比較突出本技術(shù)方案的新創(chuàng)性。

02 技術(shù)效果需要數(shù)據(jù)支撐

1、涉案專利

名稱：一種立他司特中間體的合成方法

申請(qǐng)?zhí)枺?01611080498 .2

申請(qǐng)日：2016 .11 .30

已授權(quán)文本的獨(dú)立權(quán)利要求1如下：

主要涉及一種立他司特中間體Ⅰ的制備方法，提供了該中間體的合成路線。

2、核心發(fā)明點(diǎn)

提供了一種立他司特中間體Ⅰ的制備方法。

3、技術(shù)效果

產(chǎn)物的收率高，純度高。

4、數(shù)據(jù)支撐

1、產(chǎn)物的收率、純度及MS值。

2、新的合成路線出現(xiàn)了首次合成的中間體結(jié)構(gòu)：

對(duì)于首次合成的化合物，建議要提供其核磁譜圖：

1HNMR(400MHz ,CD3OD)：δ8 .14(s，1H) ，7 .92(m，2H)， 7 .67(d，J=8 .5HZ ,1H) ，6 .92(s，1H)。

同時(shí)該申請(qǐng)文本還提供了上述中間體的收率、純度及MS值：

1、涉案專利

名稱：一種治療痛癥的中成藥及其制備方法

申請(qǐng)?zhí)枺?00510037075.8

申請(qǐng)日：2005 .09 .08

已授權(quán)文本的獨(dú)立權(quán)利要求1如下：

2、核心發(fā)明點(diǎn)

提供了一種中成藥的配方。

3、技術(shù)效果

該藥物組合物具有止痛的效果。

4、數(shù)據(jù)支撐 

1、臨床數(shù)據(jù)證明其止痛效果：

2、動(dòng)物模型證明其止痛效果：

沒有數(shù)據(jù)支撐的技術(shù)效果只能是空談，在專利的后續(xù)審查工作中容易導(dǎo)致技術(shù)效果的認(rèn)定弱化從而不利于專利的最終授權(quán)。

因此，每一個(gè)聲稱的技術(shù)效果都需要相應(yīng)的數(shù)據(jù)支撐才能實(shí)現(xiàn)其作用。

總 結(jié)

在撰寫專利申請(qǐng)文本的過程中，不管是權(quán)利要求的布局、說明書的充分公開還是具體實(shí)施例的選擇方面，都對(duì)最終專利的授權(quán)至關(guān)重要，本文從兩方面舉例說明：

1、選擇合適的實(shí)施例和對(duì)比例至關(guān)重要。常規(guī)來說實(shí)施例的選擇要保證在技術(shù)方案被充分公開的前提下，在保護(hù)范圍內(nèi)對(duì)技術(shù)方案的各因素進(jìn)行選擇，可以通過單因素變量法對(duì)實(shí)現(xiàn)技術(shù)效果的關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行說明。對(duì)比例的選擇更針對(duì)技術(shù)方案的關(guān)鍵因素，凸顯本技術(shù)方案的新創(chuàng)性。

2、所有聲稱的技術(shù)效果要有數(shù)據(jù)支撐。比如藥物組合物類專利可以盡可能的提供相應(yīng)的臨床數(shù)據(jù)和動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)來提供其效果說明。合成方法類專利可以提供其收率、純度、核磁譜圖及MS值等，也可以結(jié)合其實(shí)現(xiàn)的技術(shù)效果提供相應(yīng)數(shù)據(jù)。功能性化合物可以根據(jù)其技術(shù)效果提供其相應(yīng)數(shù)據(jù)，比如催化劑需要提供能證明其催化性能的數(shù)據(jù)，阻燃劑提供其阻燃性能等。

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